Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Common variable immunodeficiency
- Von Hippel-Lindau disease
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Costello syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- Cockayne syndrome
- Familial ovarian cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Care facilities 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Leucémie à mastocytes
- Mastocytose systémique agressive
- Mastocytose
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Dyskératose congénitale
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyria
- Primary biliary cholangitis
- Fabry disease
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Familial adenomatous polyposis
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Wilson disease
- Congenital erythropoietic porphyria
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Cholangiocarcinoma
- Hereditary chronic pancreatitis
- TFR2-related hemochromatosis
- Budd-Chiari syndrome
- Primary sclerosing cholangitis
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Website
Email
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen